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[장외주식4989 CEO초대석] 남기연 큐리언트 대표 "올해 개발신약 매출 본격화‥글로벌 바이오텍 도약"

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Date
2016-02-05 15:45
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큐리언트, 2008년 설립 신약개발 전문 글로벌 바이오 벤처 기업

큐리언트는 2008년 (한국파스퇴르 연구소로부터 분사하여) 설립된 혁신신약 개발 전문 벤처 기업이다. 특히 미충족 의적 수요가 높은 질환분야에서 혁신 기초연구 성과를 오픈 이노베이션을 통해 발굴하고, 전문 프로젝트 매니지먼트 기법을 통해 혁신신약(First-in-Class) 개발을 추진하는 한국형 글로벌 바이오 벤처 기업이다.

아토피 치료제 Q301 미 임상결과 탁월한 약효 및 안전성 입증

미국에서 임상 개발 중인 아토피성 피부염 치료제 Q301 크림의 임상 2a상 시험결과를 통해 아토피성 피부염 환자들에게 뛰어난 효과를 보여 약효 및 안전성을 입증 받았다.

현재 큐리언트의 파이프라인을 간단히 설명하면, 개발단계 파이프라인으로 미국에서 임상 2상을 진행 중인 아토피성 피부염 치료제 Q301, 미국 및 러시아에서 임상 1상 진행 중인 약제내성 결핵 치료제 Q203 등 비임상 개발이 진행중이며 항암면역·내성암 치료제 Q701이 있다. 연구단계인 저해 천식 치료제 5LO, 저해 항암제 파이프라인 CDK7 보유하고 있다.

PRV, 희귀난치성 질환치료제 개발 독려제 ‥2100억원 규모

PRV는 Priority Review Voucher를 줄임말로 PRV는 미국 FDA에서 미국 내 지정된 21개의 난치성 소외질병에 대한 의약품 개발을 독려하고자 희귀·난치성 지정 질환 치료제를 개발할 경우, 개발사가 가지고 있는 타 의약품의 허가기간을 6개월로 단축해주는 제도이다. 이 바우처는 받은 회사가 사용할 수도 있고 다른 회사에 팔 수도 있다. 최근 바우처의 평균 가치를 보면 2,100억원 정도의 규모인데 바우처의 판매 금액이 점점 증가추세에 있다.

올해 개발신약 기술이전 및 계약 체결로 매출 본격화

2016년부터 보유하고 있는 파이프라인들의 순차적인 기술이전 계약 체결 및 파이프라인 별 개발단계 진전으로 매출이 본격적으로 발생하기 시작할 것으로 기대한다.

특히 상장 후 3년내 흑자 전환을 넘어 약제내성 결핵치료제 Q203 허가와 PRV 실현을 통해 2000억원 이상의 자금을 확보할 예정이며, 약제내성 결핵 치료제 Q203과 아토피성 피부염 치료제 Q301 출시로 안정적인 로열티 수입확보를 추진중이다. 항암면역 치료제 Q701과 천식치료제의 블록버스터급 기술이전으로 세계적안 바이오텍으로 도약하겠다.

[한국경제TV] 남기연 큐리언트 대표 "올해 개발신약 매출 본격화‥글로벌 바이오텍 도약"
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