개선기간 종료에 따른 공지문
페이지 정보
- Author
- QURIENT
- Date
- 2022-08-17 16:33
- Views
- 4,775
본문
주주 여러분
작년 거래소의 기업심사위원회로부터 부여 받은 개선기간 1년이 금일 부로 종료되었습니다.
그 동안 회사의 경영상 불찰로 인하여 고통을 겪으셨을 주주 여러분들께 다시 한번 심심한 사과의 말씀을 드립니다.
당사는 개선기간 종료일인 오늘로부터 15일 이내에 개선계획 이행내역서 및 개선계획 이행결과에 대한 전문가의 확인서 등을 제출할 예정입니다.
해당 자료들의 제출이 완료되면 그 날로부터 20일 이내에 기업심사위원회가 개최되어 거래재개 여부를 결의하게 되며,
그 결과는 다음 날 반영되게 됩니다
당사는 그 동안 거래소와 지속적인 교신을 통해 개선계획의 충실한 이행에 대하여 소명해 왔으며,
거래소와의 협의를 통해 제출자료의 완성도를 점검하고 있습니다.
조속한 자료제출을 통해 원활한 거래재개가 이루어질 수 있도록 최선의 노력을 다하겠습니다.
지난 1년간 큐리언트는 체질개선을 위한 각고의 노력을 통해 사업적으로 의미 있는 성과와 진전을 이루어냈습니다.
흡수합병을 통하여 의약품 유통사업부문을 신설한 큐리언트는 안정적인 매출 기반을 확보하여
매출의 연속성에 대한 불확실성을 근본적으로 해소하였습니다.
또한 재무/회계, 법률, 상장관리 등의 전문가들로 구성된 경영자문위원회를 운영함으로써
앞으로의 경영환경 변화에 선제적이고 능동적으로 대응해 나가고 있습니다.
미국에서 임상 1상 시험을 진행중인 큐리언트의 면역항암제 Q702는 현재까지 환자투약이 순조롭게 진행되고 있으며,
머크와 공동개발계약을 체결되어 Q702와 키투르다를 병용투여 하는 임상 1B/2상 시험이 미국과 한국에서 진입을 앞두고 있습니다.
큐리언트의 또 다른 항암 프로그램인 Q901은 지난 2월 미국 FDA로부터 임상 1/2상 시험을 승인 받았으며,
본격적인 환자 투약을 앞두고 있습니다.
이러한 항암프로그램 개발의 선전으로 인하여 현재 Q702를 비롯한 Q901은 유수의 글로벌 기관들에게 많은 관심과 호응을 받고 있으며,
다양한 방식의 협업을 제안 받고 있습니다
당사는 거래재개일을 앞두고 이러한 그간의 회사의 성과와 진전을 주주 및 투자자분들에게 자세히 설명드릴 자리를 개최할 예정입니다.
현재 애널리스트 간담회, 주요 기관 NDR, 주주 간담회 등의 일정을 조율하고 있으며,
해당 일정이 확정되는 대로 공시 및 공지를 드릴 수 있도록 하겠습니다.
감사합니다.
작년 거래소의 기업심사위원회로부터 부여 받은 개선기간 1년이 금일 부로 종료되었습니다.
그 동안 회사의 경영상 불찰로 인하여 고통을 겪으셨을 주주 여러분들께 다시 한번 심심한 사과의 말씀을 드립니다.
당사는 개선기간 종료일인 오늘로부터 15일 이내에 개선계획 이행내역서 및 개선계획 이행결과에 대한 전문가의 확인서 등을 제출할 예정입니다.
해당 자료들의 제출이 완료되면 그 날로부터 20일 이내에 기업심사위원회가 개최되어 거래재개 여부를 결의하게 되며,
그 결과는 다음 날 반영되게 됩니다
당사는 그 동안 거래소와 지속적인 교신을 통해 개선계획의 충실한 이행에 대하여 소명해 왔으며,
거래소와의 협의를 통해 제출자료의 완성도를 점검하고 있습니다.
조속한 자료제출을 통해 원활한 거래재개가 이루어질 수 있도록 최선의 노력을 다하겠습니다.
지난 1년간 큐리언트는 체질개선을 위한 각고의 노력을 통해 사업적으로 의미 있는 성과와 진전을 이루어냈습니다.
흡수합병을 통하여 의약품 유통사업부문을 신설한 큐리언트는 안정적인 매출 기반을 확보하여
매출의 연속성에 대한 불확실성을 근본적으로 해소하였습니다.
또한 재무/회계, 법률, 상장관리 등의 전문가들로 구성된 경영자문위원회를 운영함으로써
앞으로의 경영환경 변화에 선제적이고 능동적으로 대응해 나가고 있습니다.
미국에서 임상 1상 시험을 진행중인 큐리언트의 면역항암제 Q702는 현재까지 환자투약이 순조롭게 진행되고 있으며,
머크와 공동개발계약을 체결되어 Q702와 키투르다를 병용투여 하는 임상 1B/2상 시험이 미국과 한국에서 진입을 앞두고 있습니다.
큐리언트의 또 다른 항암 프로그램인 Q901은 지난 2월 미국 FDA로부터 임상 1/2상 시험을 승인 받았으며,
본격적인 환자 투약을 앞두고 있습니다.
이러한 항암프로그램 개발의 선전으로 인하여 현재 Q702를 비롯한 Q901은 유수의 글로벌 기관들에게 많은 관심과 호응을 받고 있으며,
다양한 방식의 협업을 제안 받고 있습니다
당사는 거래재개일을 앞두고 이러한 그간의 회사의 성과와 진전을 주주 및 투자자분들에게 자세히 설명드릴 자리를 개최할 예정입니다.
현재 애널리스트 간담회, 주요 기관 NDR, 주주 간담회 등의 일정을 조율하고 있으며,
해당 일정이 확정되는 대로 공시 및 공지를 드릴 수 있도록 하겠습니다.
감사합니다.