큐리언트, 대한암학회서 모카시클립의 유방암 ‘백본 테라피’ 가능성 제시 - CDK4/6 저해제 내성 극복 및 ADC 병용 두 축으로 유방암 치료의 핵심 약물 잠재력 부각 - 엔허투 재발 모델서 병용 효과 확인으로 엔허투 내성 환자 병용 치료법 제안 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115180)는 지난 25일부터....

큐리언트, 'World ADC South Korea 2026'서 차세대 ADC 페이로드 전략 발표 - ADC의 다음 경쟁력은 '전달'을 넘어 '확실한 사멸'…페이로드 기전 혁신이 핵심 - 이중 페이로드 ADC 'QP101'과 신규 프로테아좀 저해제(PI) 플랫폼으로 차별화 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115....

큐리언트, 모카시클립 유방암 효능 검증(PoC) 본격화…임상 2상 첫 환자 투약 - CDK4/6 저해제 내성 HR+/HER2- 유방암 환자 대상 임상 시험 본격화 - 뛰어난 안전성 및 잘 정립된 기전을 바탕으로 새로운 치료법 제시 - 약 22조원 규모 CDK4/6 저해제 내성 시장 겨냥한 차세대 치료 전략 ....

Qurient Announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Novel CDK7 Inhibitor Mocaciclib (Q901) for the treatment of HR-Positive Breast Cancer SEONGNAM-SI, South Korea – Jun....Article Source : Business Wire
Link : https://www.businesswire.com/news/home/20260601110363/en/Qurient-Announces-First-Patient-Dosed-in-Phase-2-Trial-of-Novel-CDK7-Inhibitor-Mocaciclib-Q901-for-the-treatment-of-HR-Positive-Breast-Cancer

큐리언트 모카시클립, 소아뇌종양학회(ISPNO 2026)서 구두 발표 채택 - 콜로라도 의대 및 하버드대 다나파버 암센터와의 공동 연구 결실 - 소아 희귀 뇌종양 모델에서 CDK7 저해제 치료 효과 확인 - 유의미한 중추 신경계(CNS) 투과력 및 생존율 개선 확인…임상 1상 준비 박차 혁신신약 개발 전문기업 ....

큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인…치료 연속성 확보 - MD 앤더슨 주관 공식 임상 프로토콜 외 투약 지속 결정 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(KRX: 115180)는 미국 MD 앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)와 진행 중인 삼중저해제 아드릭세티닙(A....

큐리언트, 獨 자회사 QLi5에 108억 원 규모 유상증자 참여… 차세대 ‘PI-ADC’ 개발 가속 - 큐리언트 및 노벨상 수상자 로버트 후버 박사 등 626만 유로(약 108억 원) 유상증자 결의 - ‘범용 페이로드(General Payload)’로서의 가치 입증...‘프로테아좀 저해제(PI) 기반 ADC 플랫폼’ ....

큐리언트 아드릭세티닙, 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 스페인 임상시험계획(IMPD) 승인…글로벌 시장 공략 가속 - 첫 EU 국가 IMPD…비혈연 이식 많은 유럽서 환자 모집 본격화 - 주사용 항체신약 ‘닉팀보’ 고성장세…경구용 신약으로 ‘Best-in-Class’ 차별성 부각 혁신신약기업 큐리언트(KRX....

텔라세벡 기전, 세계가 움직인다…J&J도 합류 - 얀센, 존스홉킨스 의대 등 항생제 분야 최고 권위 기관들, 텔라세벡 기전 “인정” - 텔라세벡의 혁신적 효과 재조명…차세대 항생제 개발의 새로운 기준으로 부상 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, 이하 J&J)의 ....

큐리언트, AACR-NCI-EORTC에서 이중 페이로드 ADC 및 신규 페이로드 플랫폼 공개 - 세계 최초 CDK7i-TOP1i 이중 페이로드 ADC ‘QP101’, 엔허투 대체 가능성 보여 - 신규 기전 프로테아좀 저해제(PI) ADC, 페이로드 다양성 확대 및 내성 한계 극복 기대 혁신신약기업 큐리언트....

큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상결과 발표…”100% 완치 확정” - 사실상 100% 넘어 100% 완치 확정...4주 단독요법 쾌거 - 80명 추가 임상도 완치 재현 기대...FDA 허가 및 PRV 확보 가시화 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115180)는 10월 19일부터 22일(현지시간....

큐리언트, 시나픽스와 차세대 이중 페이로드 ADC 개발 협력 - 차세대 이중 페이로드 ADC 기술 라이선스 계약 체결 - 큐리언트의 CDK7 저해제와 시나픽스의 엑사테칸 기술의 혁신적 결합 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115180)는 론자(Lonza, SWX: LONN)의 자회사이자 임상 단계 ADC(항....

Lonza’s Synaffix Collaborates with Qurient Therapeutics to Enable Development of Dual-Payload ADC ● License agreement centered around technology enabling dual-payload ADC ● Uni....

큐리언트, 아드릭세티닙 cGvHD 임상 유럽 확대…글로벌 개발 본격화 - 유럽의 높은 비혈연 이식으로 GvHD 발생률 높아 환자 모집에 유리한 환경 - 차별화된 차세대 cGvHD 혁신신약 개발 본격화 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixe....