큐리언트 이중 페이로드 ADC QP101, AACR 공식 채널서 “새로 떠오르는 치료 전략”으로 소개…글로벌 관심 확인 - AACR D3 발표된 200여 건의 연구 결과 중, 연구소 2곳, 신약 기업 2곳 선정 - 이중 약리 작용으로 더 많은 환자에서 더 지속되는 반응 기대 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(K....
“ADC 병용 효능 검증 시작”…큐리언트 모카시클립, 트로델비 병용 임상 개시 - 트로델비 병용 삼중음성유방암(TNBC) 임상, 식약처 IND 승인 - 모카시클립의 ADC 병용 전략 본격화 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(KRX: 115180)는 모카시클립(Mocaciclib, Q901)과 TROP2 표적 항....
큐리언트, ESMO 2026서 모카시클립 임상 1상 완료 결과 공개: 병용 임상 2상의 전략적 근거 제시 - 호르몬 치료제, ADC 등 다양한 병용을 통한 적응증 확장 기반 마련 - 다양한 암에서의 평가 결과를 기반으로 후기 개발 우선순위 확립 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(KRX: 115180)는 오는 1....
큐리언트, AACR D3에서 이중 페이로드 ADC QP101 비임상 데이터 공개 - 엔허투 대비 높은 반응률과 넓은 환자군 치료 가능성 제시 - 영장류 반복투여 독성시험을 통해 우수한 안전성 확보 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(KRX: 115180)는 미국 보스턴에서 개최된 AACR Drug Discovery ....
콜로라도 의대 연구팀, 큐리언트 모카시클립으로 소아 뇌종양 치료 가능성 확인…"새로운 치료 옵션 기대" - 국제 소아 신경종양 심포지엄(ISPNO 2026)에서 모카시클립 연구결과 발표 - 동물실험에서 대조군 대비 유의미한 생존기간 연장 - 혈액학적 부작용의 부재 확인을 통한 소아 임상 안전성 확보 - 재발성 소아....
큐리언트, 대한암학회서 모카시클립의 유방암 ‘백본 테라피’ 가능성 제시 - CDK4/6 저해제 내성 극복 및 ADC 병용 두 축으로 유방암 치료의 핵심 약물 잠재력 부각 - 엔허투 재발 모델서 병용 효과 확인으로 엔허투 내성 환자 병용 치료법 제안 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115180)는 지난 25일부터....
큐리언트, 'World ADC South Korea 2026'서 차세대 ADC 페이로드 전략 발표 - ADC의 다음 경쟁력은 '전달'을 넘어 '확실한 사멸'…페이로드 기전 혁신이 핵심 - 이중 페이로드 ADC 'QP101'과 신규 프로테아좀 저해제(PI) 플랫폼으로 차별화 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115....
큐리언트, 모카시클립 유방암 효능 검증(PoC) 본격화…임상 2상 첫 환자 투약 - CDK4/6 저해제 내성 HR+/HER2- 유방암 환자 대상 임상 시험 본격화 - 뛰어난 안전성 및 잘 정립된 기전을 바탕으로 새로운 치료법 제시 - 약 22조원 규모 CDK4/6 저해제 내성 시장 겨냥한 차세대 치료 전략 ....
Qurient Announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Novel CDK7 Inhibitor Mocaciclib (Q901) for the treatment of HR-Positive Breast Cancer SEONGNAM-SI, South Korea – Jun....Article Source : Business WireLink : https://www.businesswire.com/news/home/20260601110363/en/Qurient-Announces-First-Patient-Dosed-in-Phase-2-Trial-of-Novel-CDK7-Inhibitor-Mocaciclib-Q901-for-the-treatment-of-HR-Positive-Breast-Cancer
큐리언트 모카시클립, 소아뇌종양학회(ISPNO 2026)서 구두 발표 채택 - 콜로라도 의대 및 하버드대 다나파버 암센터와의 공동 연구 결실 - 소아 희귀 뇌종양 모델에서 CDK7 저해제 치료 효과 확인 - 유의미한 중추 신경계(CNS) 투과력 및 생존율 개선 확인…임상 1상 준비 박차 혁신신약 개발 전문기업 ....
큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인…치료 연속성 확보 - MD 앤더슨 주관 공식 임상 프로토콜 외 투약 지속 결정 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(KRX: 115180)는 미국 MD 앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)와 진행 중인 삼중저해제 아드릭세티닙(A....
큐리언트, 獨 자회사 QLi5에 108억 원 규모 유상증자 참여… 차세대 ‘PI-ADC’ 개발 가속 - 큐리언트 및 노벨상 수상자 로버트 후버 박사 등 626만 유로(약 108억 원) 유상증자 결의 - ‘범용 페이로드(General Payload)’로서의 가치 입증...‘프로테아좀 저해제(PI) 기반 ADC 플랫폼’ ....
큐리언트 아드릭세티닙, 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 스페인 임상시험계획(IMPD) 승인…글로벌 시장 공략 가속 - 첫 EU 국가 IMPD…비혈연 이식 많은 유럽서 환자 모집 본격화 - 주사용 항체신약 ‘닉팀보’ 고성장세…경구용 신약으로 ‘Best-in-Class’ 차별성 부각 혁신신약기업 큐리언트(KRX....
텔라세벡 기전, 세계가 움직인다…J&J도 합류 - 얀센, 존스홉킨스 의대 등 항생제 분야 최고 권위 기관들, 텔라세벡 기전 “인정” - 텔라세벡의 혁신적 효과 재조명…차세대 항생제 개발의 새로운 기준으로 부상 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, 이하 J&J)의 ....
큐리언트, AACR-NCI-EORTC에서 이중 페이로드 ADC 및 신규 페이로드 플랫폼 공개 - 세계 최초 CDK7i-TOP1i 이중 페이로드 ADC ‘QP101’, 엔허투 대체 가능성 보여 - 신규 기전 프로테아좀 저해제(PI) ADC, 페이로드 다양성 확대 및 내성 한계 극복 기대 혁신신약기업 큐리언트....