큐리언트, CDK7 저해제 모카시클립 임상1상 용량 증가 시험 투여 완료 - 임상2상 권장용량(RP2D) 결정을 위한 확장임상 환자 모집 - 최소 7배 이상 안전성 여유 확보, 병용 항암요법 파트너로서의 잠재력 부각 - ADC 병용 가능성 확인 - 경쟁 CDK7 저해제 대비 월등한 safety window 입증 ....

큐리언트 ‘텔라세벡’, 호주서 임상 환자 확대…FDA 승인 시 PRV 가치 3,000억 돌파 전망 - WHO서 ‘부룰리궤양 100% 완치’ 발표 후 호주 80명 대상 추가 임상 착수 - PRV 가치 급등… 텔라세벡 신약허가 시 3,000억원 이상 기대 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 텔라세벡(Telac....

큐리언트 아드릭세티닙, 국가신약개발사업 지원 과제 선정…”cGvHD 임상 박차” - 2년간 정부 연구비 지원…cGvHD 치료제로 ‘Best-in-Class’ 가능성 주목 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해 항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)이 국가신약개발사업....

큐리언트 아드릭세티닙, 키트루다 내성 위암 환자에서 완전 관해 확인 - ASCO 2025에서 아드릭세티닙+키트루다 병용 1b상 결과 공개 - 바이오마커 발굴을 통해 최적화된 환자군 선정 예정 - 혈액암과 이식편대숙주질환 관련 개발로 시장 확장…”전략적인 가치 극대화” 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 A....

큐리언트 혁신신약 항암제 Q901 국제일반명 등재…‘모카시클립’으로 확정 - WHO·USAN 모두 등재…글로벌 신약 개발 위한 표준 명칭 확보 - 임상 1상 순항 중…상업화 기대감 고조 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 CDK7 저해 항암제 Q901의 국제일반명이 ‘모카시클립(mocaciclib)’으로 확....

큐리언트, AACR에서 아드릭세티닙 임상 1상 최종결과 발표 - RP2D 및 우수한 안전성 입증 - 혈액암 적응증 개발 순항…”성공적인 임상 1상 결과 덕분” 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 고형암 임상 1상 최종결과를....

큐리언트, 텔라세벡 결핵 임상 2A상 최종결과 논문 발표…”글로벌 학계 주목” - 임상 결과, 단독투여에도 항균 효과 입증…”타 항생제에서 보지 못한 사례” - NEJM, Nature 등 최고 권위 저널에 연이어 소개 혁신 신약 개발 기업 큐리언트(115180)는 내성 결핵 치료제 ‘텔라세벡(Telacebec....

큐리언트 텔라세벡, WHO 글로벌 회의에서 임상 중간결과 발표…”허가 가시화” - 부룰리궤양 호주 임상환자 40명에 대한 중간결과 발표 - 4주 투약 후 84% 완치, 나머지 환자들도 재상피화 진행 중 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 WHO(세계보건기구) 주관 피부 관련 열대소외질환 국제회의에서 텔라세벡....

큐리언트, 동구바이오제약으로부터 80억 원 규모 유상증자 결정…1년 내 세 번째 투자 - 경영 안정성 확보 및 핵심 임상 프로젝트 가속화 위한 자금 조달 - 동구바이오제약, 추가 지분 확보로 총 11.5% 보유 혁신 신약 개발 기업 큐리언트(115180)는 14일 이사회 결의를 통해 최대주주인 동구바이오제약(....

큐리언트, 백혈병 임상 첫 환자 투약…1차 치료제 도약 기대 - MD 앤더슨과 급성 골수성 백혈병 임상 첫 투약 - 혈액암 임상을 통한 빠른 신약허가 및 가치 제고 기대 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(115180)는 21일 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험....

큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 임상 미국 FDA IND 승인 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 미국 FDA 임상 1b상의 임상시험계획(IND)이 승인되었다고 2일 밝혔다. 이번 ....

큐리언트, 美 학회에서 MD앤더슨과의 혈액암 임상 계획 발표 - 미국혈액학회(ASH 2024)에서 아드릭세티닙 임상 계획 초록 발표 - 재발성/불응성 전임상 모델에서 활성 보여…기존 1차치료법과 시너지 기대 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(115180)는 MD앤더슨 암 센터와 공동으로 진행하고 있는 면역항암제....

큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제로 출사표 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 5일 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 새로운 적응증으로 만성 이식편대숙주질환(cGvHD)을 발굴하고, 임상 1b상을 개시하기 위해 미국 FDA에 신약 임상계획서(IND)....

큐리언트, 혁신형 제약기업 유공 포상 선정…보건복지부 장관상 수상 - 우수한 의약품 개발/보급에 따른 정부 포상 - 텔라세벡의 국제적인 성과에 따른 대상 선정…”호주 임상도 순항 중” 혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 28일 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주최한 ‘2024 보건산업 성과교류....