친애하는 큐리언트 주주 여러분,

오는 3월 26일에 큐리언트 주주총회가 열립니다.
(주주총회 소집공고: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260311004359)
주주총회를 앞두고 회사 현황에 대해 설명드리고자 합니다.

2025년은 큐리언트의 파이프라인들이 글로벌 무대에서 가능성을 확인하며 성장의 발판을 다진 한 해였습니다. 모카시클립(Q901)은 공식 명칭 확정과 함께 임상 1상에서 우수한 안전성 윈도우를 확보하며 2상 권장용량(RP2D) 도출 단계에 이르렀습니다. 아드릭세티닙(Q702)은 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 적응증 확장에 따라 스페인 임상 사이트를 오픈하고 본격적인 투약을 시작하며 새로운 전기 마련에 나섰습니다. 아울러 MD앤더슨 주도로 진행하는 급성 골수성 백혈병(AML) 임상에서도 고무적인 결과를 확인하며 순조롭게 임상을 진행하고 있습니다. 텔라세벡은 부룰리궤양의 호주 허가 임상 초기 결과에서 환자 전원이 재발 없이 완치되는 고무적인 성과를 거두었으며, 이는 WHO 글로벌 회의 및 ID-Week를 통해 공식 발표되어 신약 허가에 대한 기대감을 높였습니다. 특히 올해는 ADC 플랫폼 기업인 시나픽스(Synaffix, 현 론자)와의 계약 체결을 바탕으로 개발한 차세대 이중 페이로드 ADC인 'QP101'은 엔허투 내성 모델 등에서 혁신적인 비임상 결과를 공개하며 시장의 뜨거운 관심을 받기도 했습니다.

이제 2026년, 큐리언트는 본격적인 ‘효능 확인’의 단계에 진입하여 비약적인 성장을 준비하고 있습니다. 그동안 차근차근 쌓아온 임상 데이터들은 2026년을 기점으로 실제 치료 효능을 입증하는 결정적인 구간에 들어서게 됩니다. 파이프라인들의 가시적 성과가 결실을 맺고, 독보적인 이중 페이로드 ADC 플랫폼 등의 차세대 동력이 더해지면서 큐리언트의 기업 가치는 이전과는 다른 차원으로 도약할 것입니다.

지난 한 해 쌓아온 연구개발 성과들이 시장에서 긍정적인 시선을 받기 시작하며, 조심스럽게나마 기업 가치의 회복과 주가 상승의 흐름을 체감하고 있습니다. 이는 오랜 시간 인내하며 함께해 주신 주주님들이 계셨기에 가능했던 일이며, 작년 주총에서 말씀드렸던 ‘가치 변곡 구간’이 이제 현실의 이야기가 되어가고 있음을 느낍니다.

연결 및 별도, 결손금처리계산서 등 상세한 재무제표는 금융감독원 전자공시시스템에 접속하여 『주주총회소집공고』제출 공시를 참조하시기 바랍니다. 현재의 재무제표는 감사 전 연결ㆍ별도 재무제표로, 외부감사인의 감사의견을 포함한 최종 재무제표는 2026년 3월 18일 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)과 당사 홈페이지(http://www.qurient.com) 에 게재할 예정입니다.

주주님들 모두의 건승을 기원하며, 주주총회 자리에서 뵙도록 하겠습니다.


2026년 3월 11일
큐리언트 대표이사 남기연