‘Q301’ 세계 최초 상품화 추진 美 임상시험 약효·안정성 과시 큐리언트의 아토피성 피부염 치료제 Q301이 임상 시험에서 우수한 결과를 입증했다. 상반기 중 본격적인 제품 개발에 나설 방침이다. 큐리언트는 미국에서 임상 개발을 진행 중인 Q301이 약효 및 안전성을 과시했다고 1일 밝혔다. 지난해 4월부터 진행된 ....

오는 2월에 판교테크노밸리 입주기업 중 올해 첫 코스닥에 진입하는 회사가 등장할 전망이다. 바이오벤처 큐리언트는 내달 15일, 16일 수요예측을 거쳐 18일부터 이틀간 공모주청약을 실시할 예정이다. 공모가 희망밴드는 1만8,000원~2만1,000원이며 공모주식수는 140만8,000주다. 주간사는 한국투자증권이다. 큐리언트....

큐리언트는 자사가 개발 중인 약제내성 결핵 치료제 신약개발 프로젝트가 국가 연구개발 사업으로 선정돼 정부의 지원을 받게됐다고 26일 밝혔다. 이날 회사측에 따르면 바이오 벤처기업 큐리언트는 지난 해 12월 약제내성 결핵 치료제 Q203이 (재)범부처신약개발사업단의 과제에 선정돼 협약을 맺었다. 지난 25일 진행된 협약식....

20명으로 美서 인정받은 큐리언트 남기연 대표 “할리우드 성공방정식은 훌륭한 제작사와 배우를 결합해 블록버스터를 만드는 스튜디오에 있습니다. 빅파마가 스튜디오라면 바이오벤처는 제작사입니다.” 남기연 큐리언트 대표(44·사진)는 지난해 말 롤러코스터를 탔다. 코스닥 상장심사는 통과했지만 회사 가치를 제대로 인정받지 못해....

큐리언트는 글로벌 임상개발 중인 약제내성 결핵 치료제 ‘Q203’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품으로 지정 받았다고 28일 밝혔다. 희귀의약품은 1983년 미국에서 제정된 희귀의약품법에 따라 지정되며 임상 시험 연구비용의 최대 50%의 세금감면, 신속심사, 허가비용 감면, 7년간 시장독점권, 임상 시험 연구 ....

“IMF 때 돌연 대기업 입사 취소…미국 건너가 머크 입사” “프로젝트 매니저 핵심은 효율화…신약 개발 기간, 비용 줄일 것” “약제내성 결핵 치료제 후보물질, 러시아 기술이전 완료” 한미약품이 5조원 규모의 기술 수출을 일궈내며 국내 증시를 뒤흔들고 있는 사이 경기도 판교 테크노밸리 가장자리에 위치한 어느 사무실에서는....

남기연 큐리언트 대표는 최근 뉴스핌과의 인터뷰에서 “세계 최초의 가려움증 유발 물질인 ′류코트리엔′을 차단하는 아토피성피부염 치료제인 Q301을 연구하고 있다”면 서 “내년 초 정도면 라이선스 아웃(기술수출)을 할 수 있을 것”이라고 기대감을 나타냈다. 남 대표는 이어 “현재 Q301은 임상2상이 진행중이며 내년 초 임....

신약개발 바이오 벤처기업인 큐리언트가 특례상장을 위한 기술성 평가에 통과했다. 25일 업계에 따르면 큐리언트는 한국거래소가 지정한 2곳의 전문기관이 실시한 기술성 평가에 통과했다. 이에 따라 기술특례를 통한 코스닥시장 상장 예비심사를 청구할 수 있는 자격을 얻었다. 기술성 평가를 통한 특례상장은 거래소가 지정한 전문 ....

Q203’ 美 FDA 승인으로 임상1상 돌입 결핵 표준치료법으로 불가능한 각종 내성 결핵균 치료 가능 “아토피치료제 미국 임상2상 승인 이은 성과, 결핵 치료 새 전기 마련” 큐리언트가 개발한 약제내성 결핵 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 임상1상에 들어간다. 바이오벤처기업 큐리언트는 미국 FDA로부터 자사....

국내 첫 프로젝트 연구개발 바이오업체 큐리언트 남기연 대표 세상을 바꿀 신약 벤처에서 나올 것 “지금까지 세상에 없었던 혁신적인 신약을 만들겠다.” 남기연 큐리언트 대표(44)는 “앞으로 세상을 바꿀 혁신적인 신약은 벤처에서 나오게 될 것”이라며 “큐리언트도 그런 신약을 개발할 것”이라고 말했다. 큐리언트는 2008....

바이오 전문기업 큐리언트가 세계적 명성의 독일 막스플랑크연구소가 개발한 신규 항암제 후보물질에 대한 전세계 독점 판매권을 획득했다. 큐리언트(www.qurient.com, 대표 남기연)는 막스플랑크연구소와 산하 중개연구기관 엘디씨(LDC)가 공동 개발한 씨디케이세븐(CDK7; Cyclin-dependent kinase ....

큐리언트가 개발한 아토피성 피부염 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 임상2상에 들어간다. 큐리언트는 미 FDA가 아토피성 피부염 치료제 ‘Q301’에 대한 임상2상 시험을 승인했다고 2일 밝혔다. 회사는 임상2상 시험을 연내 완료하고, 2017년 제품을 출시할 계획이다. Q301은 스테로이드와 다른 항염증 반....

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WHO ‘세계 폐결핵 리포트 2014’…MSF “슈퍼결핵에 신속 대처 필요” (제네바=연합뉴스) 류현성 특파원 = 지난해 900만명이 폐결핵(TB)에 걸렸고 이중 150만명이 숨졌으며 사망자 가운데 36만명은 에이즈(HIV) 양성반응을 보였다. 또 1차 결핵치료제가 듣지 않는 다제내성 결핵(MDR-TB)과 이보다 더욱....