남기연 큐리언트 대표는 “미국의 신약허가우선심사권(PRV, Priority Review Voucher) 일몰 관련 이슈는 큐리언트가 임상 개발중인 약제내성 결핵 치료제와 무관한 사항”이라고 밝혔다. 16일 남 대표는 “신약허가우선심사권에는 두 가지 종류가 있는데 최근 중단 논의가 진행중인 것은 소아 희귀 질환쪽으로, 약....
"이르면 상반기 내로 글로벌 제약사와 기술수출 계약을 맺을 수 있을 것으로 기대한다." 남기연 큐리언트 대표(사진)는 "이제 투자자들에게 실적으로 보답할 때"라며 이같이 밝혔다. 큐리언트는 코스닥 시장에서 9거래일째를 맞는 새내기 종목이다. 그렇다고 큐리언트를 가볍게 볼 수는 없다. 주가 수준을 보면 중견기업 이상....
한국거래소 코스닥시장본부는 2016.2.29(월) 오전8시40분부터 서울사옥 홍보관에서 저분자 혁신신약 연구개발업체인 (주)큐리언트의 코스닥시장 신규상장기념식을 개최하였다 * 상장기념패 전달 후 기념촬영 왼쪽부터 임승원 한국IR협의회 부회장 유상호 한국투자증권 대표이사 김재준 한국거래소 코스닥시장위원회 위원장 ....
약제내성 결핵 치료제(Q203), 미국 FDA 임상승인(1a상) 성과 미래창조과학부는 미래부의 지원을 받아 한국파스퇴르연구소(IP-K)의 자회사에서 출발한 ㈜큐리언트(대표 남기연)가 29일 한국거래소 코스닥시장에 상장될 예정이라고 23일 밝혔다. 바이오 벤처기업 ㈜큐리언트는 오픈 이노베이션과 프로젝트 매니지먼트 시스템을....
인터뷰 영상입니다.
큐리언트가 15일-16일 기관투자자 대상 수요예측을 거쳐 17일 공모가를 결정한 뒤 18일-19일 일반투자자를 대상으로 청약을 받는다. 희망 공모가는 주당 18,000원-21,000원이다. 큐리언트는 2008년 한국파스퇴르연구소에서 분사해 설립된 신약개발 회사로 약제내성 결핵치료제 'Q203' 을 포함한 3건의 신약 후....
이달 말 코스닥 상장 예정인 신약 개발 전문기업 큐리언트의 남기연(사진) 대표는 14일 "상반기중 아토피성 피부염 치료제 'Q301'의 본격적인 기술수출을 시작될 것"이라고 밝혔다. Q301은 세계 최초의 가려움증 유발물질인 '큐코트리엔'을 차단하는 아토피성 피부염 치료제다. 큐리언트는 지난 2008년 한국파스퇴르연구소....
큐리언트, 2008년 설립 신약개발 전문 글로벌 바이오 벤처 기업 큐리언트는 2008년 (한국파스퇴르 연구소로부터 분사하여) 설립된 혁신신약 개발 전문 벤처 기업이다. 특히 미충족 의적 수요가 높은 질환분야에서 혁신 기초연구 성과를 오픈 이노베이션을 통해 발굴하고, 전문 프로젝트 매니지먼트 기법을 통해 혁신신약(Firs....
‘Q301’ 세계 최초 상품화 추진 美 임상시험 약효·안정성 과시 큐리언트의 아토피성 피부염 치료제 Q301이 임상 시험에서 우수한 결과를 입증했다. 상반기 중 본격적인 제품 개발에 나설 방침이다. 큐리언트는 미국에서 임상 개발을 진행 중인 Q301이 약효 및 안전성을 과시했다고 1일 밝혔다. 지난해 4월부터 진행된 ....
오는 2월에 판교테크노밸리 입주기업 중 올해 첫 코스닥에 진입하는 회사가 등장할 전망이다. 바이오벤처 큐리언트는 내달 15일, 16일 수요예측을 거쳐 18일부터 이틀간 공모주청약을 실시할 예정이다. 공모가 희망밴드는 1만8,000원~2만1,000원이며 공모주식수는 140만8,000주다. 주간사는 한국투자증권이다. 큐리언트....
큐리언트는 자사가 개발 중인 약제내성 결핵 치료제 신약개발 프로젝트가 국가 연구개발 사업으로 선정돼 정부의 지원을 받게됐다고 26일 밝혔다. 이날 회사측에 따르면 바이오 벤처기업 큐리언트는 지난 해 12월 약제내성 결핵 치료제 Q203이 (재)범부처신약개발사업단의 과제에 선정돼 협약을 맺었다. 지난 25일 진행된 협약식....
20명으로 美서 인정받은 큐리언트 남기연 대표 “할리우드 성공방정식은 훌륭한 제작사와 배우를 결합해 블록버스터를 만드는 스튜디오에 있습니다. 빅파마가 스튜디오라면 바이오벤처는 제작사입니다.” 남기연 큐리언트 대표(44·사진)는 지난해 말 롤러코스터를 탔다. 코스닥 상장심사는 통과했지만 회사 가치를 제대로 인정받지 못해....
큐리언트는 글로벌 임상개발 중인 약제내성 결핵 치료제 ‘Q203’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품으로 지정 받았다고 28일 밝혔다. 희귀의약품은 1983년 미국에서 제정된 희귀의약품법에 따라 지정되며 임상 시험 연구비용의 최대 50%의 세금감면, 신속심사, 허가비용 감면, 7년간 시장독점권, 임상 시험 연구 ....
“IMF 때 돌연 대기업 입사 취소…미국 건너가 머크 입사” “프로젝트 매니저 핵심은 효율화…신약 개발 기간, 비용 줄일 것” “약제내성 결핵 치료제 후보물질, 러시아 기술이전 완료” 한미약품이 5조원 규모의 기술 수출을 일궈내며 국내 증시를 뒤흔들고 있는 사이 경기도 판교 테크노밸리 가장자리에 위치한 어느 사무실에서는....
남기연 큐리언트 대표는 최근 뉴스핌과의 인터뷰에서 “세계 최초의 가려움증 유발 물질인 ′류코트리엔′을 차단하는 아토피성피부염 치료제인 Q301을 연구하고 있다”면 서 “내년 초 정도면 라이선스 아웃(기술수출)을 할 수 있을 것”이라고 기대감을 나타냈다. 남 대표는 이어 “현재 Q301은 임상2상이 진행중이며 내년 초 임....
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