Q203’ 美 FDA 승인으로 임상1상 돌입
결핵 표준치료법으로 불가능한 각종 내성 결핵균 치료 가능
“아토피치료제 미국 임상2상 승인 이은 성과, 결핵 치료 새 전기 마련”

큐리언트가 개발한 약제내성 결핵 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 임상1상에 들어간다.

바이오벤처기업 큐리언트는 미국 FDA로부터 자사가 개발한 약제내성 결핵 치료제 ‘Q203’에 대한 임상1상 시험을 승인 받았다고 27일 밝혔다.

Q203은 결핵균 에너지 대사 과정 중 시토크롬 bc1(cytochrome bc1) 복합체를 억제하는 혁신 신약으로 1일 1회 복용이 가능한 경구용 치료제로 개발될 예정이다.

 

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아시아경제 큐리언트, 약제내성 결핵 치료제 美 FDA 임상1상 승인

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