큐리언트가 29일 약제내성 결핵 치료제 Q203의 임상 1b상 시험을 시작한다고 공시했다.

이번 시험 목적은 건강한 성인을 대상으로 Q203의 반복 투여시 안전성, 내인성, 약물동력학 등을 평가해 결핵환자 대상 효능 평가시 투여 용량을 확보하는 것이다.

임상 승인기관은 미국 FDA(식품의약국)이고, 승인일은 지난달 14일이다.

[머니투데이] 큐리언트, 약제내성 결핵치료제 임상 1b상 시험 시작