큐리언트 텔라세벡, WHO 글로벌 회의에서 임상 중간결과 발표…”허가 가시화” - 부룰리궤양 호주 임상환자 40명에 대한 중간결과 발표 - 4주 투약 후 84% 완치, 나머지 환자들도 재상피화 진행 중 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 WHO(세계보건기구) 주관 피부 관련 열대소외질환 국제회의에서 텔라세벡....

큐리언트, 동구바이오제약으로부터 80억 원 규모 유상증자 결정…1년 내 세 번째 투자 - 경영 안정성 확보 및 핵심 임상 프로젝트 가속화 위한 자금 조달 - 동구바이오제약, 추가 지분 확보로 총 11.5% 보유 혁신 신약 개발 기업 큐리언트(115180)는 14일 이사회 결의를 통해 최대주주인 동구바이오제약(....

큐리언트, 백혈병 임상 첫 환자 투약…1차 치료제 도약 기대 - MD 앤더슨과 급성 골수성 백혈병 임상 첫 투약 - 혈액암 임상을 통한 빠른 신약허가 및 가치 제고 기대 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(115180)는 21일 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험....

큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 임상 미국 FDA IND 승인 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 미국 FDA 임상 1b상의 임상시험계획(IND)이 승인되었다고 2일 밝혔다. 이번 ....

큐리언트, 美 학회에서 MD앤더슨과의 혈액암 임상 계획 발표 - 미국혈액학회(ASH 2024)에서 아드릭세티닙 임상 계획 초록 발표 - 재발성/불응성 전임상 모델에서 활성 보여…기존 1차치료법과 시너지 기대 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(115180)는 MD앤더슨 암 센터와 공동으로 진행하고 있는 면역항암제....

큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제로 출사표 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 5일 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 새로운 적응증으로 만성 이식편대숙주질환(cGvHD)을 발굴하고, 임상 1b상을 개시하기 위해 미국 FDA에 신약 임상계획서(IND)....

큐리언트, 혁신형 제약기업 유공 포상 선정…보건복지부 장관상 수상 - 우수한 의약품 개발/보급에 따른 정부 포상 - 텔라세벡의 국제적인 성과에 따른 대상 선정…”호주 임상도 순항 중” 혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 28일 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주최한 ‘2024 보건산업 성과교류....

큐리언트, 동구바이오제약에 60억 규모 영구CB 발행 결정…”밸류업 확신” - 지난해 K-바이오백신펀드에 이은 2번째 영구채 발행, 바이오텍으로써 이례적 - 동구바이오제약과 혁신신약 상업화를 위한 협력관계 강화 혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 지난 19일 이사회 결의를 통해 60억원 규모의....

큐리언트, MD앤더슨과 혈액암에서 아드릭세티닙 병용임상 개시 - 급성 골수성 백혈병 임상 개시… 승인시 1차 치료제 시장 진입 기대 혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험이 개시되었다고 25일 밝혔다. 이번 임상시....

큐리언트 임시주주총회 성료…동구바이오제약과 협력 강화로 새로운 도약 기대 - 동구바이오제약 2인, 키스톤프라이빗에쿼티 1인 선임… 7인 이사회 체제 확립 - 연구개발 성과 가속화를 위한 안정성 및 지속 가능성 강화 기대 혁신 신약개발 기업 큐리언트(115180)는 지난 26일 진행된 임시주주총회가 성공적으로 ....

큐리언트, 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 공동연구 - CDK7 저해 항암제 Q901, 뇌종양 효능 가능성 부각 - 선두 연구기관인 하버드대, 콜로라도 주립의대 요청으로 개시…”연구자들 관심 커” 혁신 신약개발 기업 큐리언트(115180)는 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립....

큐리언트, 아드릭세티닙 희귀혈액암에 이어 급성골수성백혈병 임상 IND도 승인 - 미국 최고 암 병원 메이요 클리닉 공동 임상에 이은 MD앤더슨과도 임상 개시 - 10조원 규모 급성골수성백혈병 1/2차 치료제 시장 바로 진입 목표 혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 면역항암제 아드릭세티닙(Adri....

큐리언트 ‘아드릭세티닙’, 희귀 혈액암 임상 IND 승인…”신속 허가 기대” - 미국 최대 종합병원과 공동연구에 이어 연구자 임상 개시 - 희귀 혈액암 임상으로 신속 승인 기대 혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)가 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 희귀 혈액암 임상시험의 IND가 승....

큐리언트, Q901 ASCO 초록 공개, ”안전성, 약물반응 검증으로 가치 상승” - 안전성, 약물반응, 약동력학, 표적 결합 마커 등 가치 변곡점 퍼즐 완성 단계 - 본 행사에서 글로벌 제약사들과 활발한 논의 있을 것 혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 임상....