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Press Release

  • 17
    • 큐리언트, 약제내성 결핵 치료제 美 FDA 임상1상 승인

      Q203’ 美 FDA 승인으로 임상1상 돌입 결핵 표준치료법으로 불가능한 각종 내성 결핵균 치료 가능 “아토피치료제 미국 임상2상 승인 이은 성과, 결핵 치료 새 전기 마련” 큐리언트가 개발한 약제내성 결핵 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 임상1상에 들어간다. 바이오벤처기업 큐리언트는 미국 FDA로부터 자사....

                                  
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  • 16
    • 남기연 큐리언트 대표 “세상에 없던 혁신 신약 만들 것”

      국내 첫 프로젝트 연구개발 바이오업체 큐리언트 남기연 대표 세상을 바꿀 신약 벤처에서 나올 것 “지금까지 세상에 없었던 혁신적인 신약을 만들겠다.” 남기연 큐리언트 대표(44)는 “앞으로 세상을 바꿀 혁신적인 신약은 벤처에서 나오게 될 것”이라며 “큐리언트도 그런 신약을 개발할 것”이라고 말했다. 큐리언트는 2008....

                                  
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  • 15
    • 큐리언트, 獨 막스플랑크연구소와 신규 항암제 후보물질 라이선스

      바이오 전문기업 큐리언트가 세계적 명성의 독일 막스플랑크연구소가 개발한 신규 항암제 후보물질에 대한 전세계 독점 판매권을 획득했다. 큐리언트(www.qurient.com, 대표 남기연)는 막스플랑크연구소와 산하 중개연구기관 엘디씨(LDC)가 공동 개발한 씨디케이세븐(CDK7; Cyclin-dependent kinase ....

                                  
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  • 14
    • 큐리언트, 아토피 치료제 임상2상 미FDA 승인

      큐리언트가 개발한 아토피성 피부염 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 임상2상에 들어간다. 큐리언트는 미 FDA가 아토피성 피부염 치료제 ‘Q301’에 대한 임상2상 시험을 승인했다고 2일 밝혔다. 회사는 임상2상 시험을 연내 완료하고, 2017년 제품을 출시할 계획이다. Q301은 스테로이드와 다른 항염증 반....

                                  
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  • 13
  • 12
    • 지난해 폐결핵으로 150만명 숨져

      WHO ‘세계 폐결핵 리포트 2014’…MSF “슈퍼결핵에 신속 대처 필요” (제네바=연합뉴스) 류현성 특파원 = 지난해 900만명이 폐결핵(TB)에 걸렸고 이중 150만명이 숨졌으며 사망자 가운데 36만명은 에이즈(HIV) 양성반응을 보였다. 또 1차 결핵치료제가 듣지 않는 다제내성 결핵(MDR-TB)과 이보다 더욱....

                                  
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  • 11
    • 한투파 등 7개 벤처캐피탈, 큐리언트에 155억 투자

      바이오벤처기업 큐리언트에 이례적으로 국내 대형 벤처캐피탈 7곳이 투자자로 참여한다. 총 지원규모도 155억 원에 달한다. 5일 관련업계에 따르면 큐리언트는 오는 10일까지 전환상환우선주(RCPS) 96만 8750주를 발행해 155억 원을 조달키로 했다. 만기는 10년이며 상환시 보장수익률은 8%다. 투자자로는 한국투자파....

                                  
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  • 10
    • 네트워크 신약개발 리딩…”1000억 외형 도전”

      바이오제약CEO를 만나다] 큐리언트 남기연 대표   관련 뉴스 링크 http://www.dailypharm.com/News/184306   동영상 뉴스로 보기 http://tv.dailypharm.com/tvView.html?ID=184306

                                  
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  • 9
    • 큐리언트, 항암 후보물질 네이처誌 게재∙∙∙’암 전이 저해 효능’

      큐리언트가 獨막스플랑크硏에서 라이선싱한 항암후보물질 네이처와 사이백스에 소개 암전이 저해 효능 인정돼 전이암 치료에 새로운 희망을 제시한 것으로 평가 “항암제와 약제내성암 치료제 개발 동시 진행∙∙∙ 신개념 항암제 개발에 한발 더 다가서” 큐리언트의 항암후보물질 ‘Q701’이 암 전이를 억제할 수 있다는 효능이 밝혀져....

                                  
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  • 8
    • 큐리언트, 러시아 국영펀드 자회사와 결핵치료제 독점 라이선스 계약

      큐리언트, 러시아 국영펀드 자회사와 결핵치료제 독점 라이선스 계약  – 러시아 Maxwell Biotech Venture Fund의 자회사 Infectex사와 결핵치료제 Q203의 러시아연방 및 구소비에트 연방지역 판권에 대한 라이선스 계약 완료   –  “러시아 결핵치료 시장 규모 고려 약 1,000억원 정도의 추....

                                  
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  • 7
    • 2013년 12월 28일 TV 조선

      2013년 12월 28일 TV조선 프로그램 “2013히든챔피언 성공신화를 쏜다(1회)”의 방송분 입니다

                                  
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  • 6
    • 큐리언트-한국파스퇴르연구소, 결핵치료 신약 후보물질 ‘네이처 메디슨’ 게재

      (왼쪽부터) 케빈피트 한국파스퇴르연구소 박사, 남기연 큐리언트 대표, 김재승 한국파스퇴르연구소 박사 바이오벤처기업 큐리언트(www.qurient.com, 대표 남기연)는 5일 한국파스퇴르연구소(대표 미셸리우찌)의 연구팀과 공동으로 개발한 새로운 작용기전의 약제내성 결핵치료 후보물질 ‘Q203’에 대한 연구결과가 세계적....

                                  
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  • 5
    • 에이티넘인베스트먼트, 신약개발사 `큐리언트`에 30억 투자

      에이티넘,신약개발사 큐리언트에 30억 투자 지난해에 이어 추가 투자…총 45억원 1조 부자로 유명한 이민주 에이티넘파트너스 회장이 이끄는 에이티넘인베스트먼트가 신약개발사에 30억원을 투자했다. 4일 투자은행(IB) 업계에 따르면 에이티넘인베스트먼트는 신약개발 벤처기업 큐리언트(대표 남기연)에 전환상환우선주(RCPS) 형....

                                  
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  • 4
    • 큐리언트, ‘다제내성∙광범위내성 결핵 치료제’ 범부처신약과제 선정

      큐리언트(구 큐로사이언스)가 개발중인 결핵치료제 신약개발 프로젝트가 국가연구개발 사업으로 선정돼 정부의 적극적인 지원을 받는다. 큐리언트(대표 남기연)는 지난 30일 다제내성 및 광범위내성 결핵치료제 신약개발 프로젝트 ‘Q203’이 범부처전주기신약개발 과제로 선정돼 범부처신약개발사업단과 협약을 맺었다고 2일 밝혔다. 이....

                                  
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  • 3
    • 큐리언트, 獨 막스플랑크연구소와 암치료 후보물질군 독점 라이선스 계약

      바이오벤처기업 큐리언트(구 큐로사이언스)가 세계적 명성의 독일 막스플랑크연구소가 개발한 악성 암치료 후보물질군의 전세계 독점 판매권을 획득했다. 큐리언트(www.qurient.com, 대표 울프 네바스)는 독일 막스플랑크연구소와 산하 중개연구기관 엘디씨(LDC ; Lead Discovery Center)가 공동으로 개발....

                                  
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