Article Source : 한국경제
Link : https://www.hankyung.com/it/article/202210055579i

Article Source : 한국경제
Link : https://www.hankyung.com/it/article/202209278442i

큐리언트는 선택적 CDK7 억제제인 Q901과 MSD의 항PD-1 면역항암제 키트루다®(KEYTRUDA® – 성분명: 펨브롤리주맙)의 병용요법에 대한 임상연구를 위해 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 공동개발계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 본 계약은 MSD의 항PD-1 면역항암제 키트루다®와 큐리언트의 선택적....

● Q901 is a novel highly selective CDK7 inhibitor ● Q901 is ready for dose escalation study in the U.S. for the treatment of selected advanced solid tumors (NCT 05394103) ● The p....

큐리언트는 면역항암제 'Q702'와 키트루다의 병용요법에 대한 임상 1b·2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 6일 밝혔다. 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)에도 같은 임상계획을 제출했다. 큐리언트와 미국 머크(MSD)는 공동 임상팀을 구성해 임상계획을 수립했다. 미국과 한국에서 142명의 환자를 대상으로 10....

‘Q702’ 단독 임상 이어 병용임상 추진 큐리언트는 면역항암제 ‘Q702’와 키트루다의 병용 임상을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1b·2상을 신청했다고 16일 밝혔다. 1b·2상은 약 142명의 진행형 식도암, 위암, 간세포암 및 자궁경부암 환자를 대상으로 미국 주요 임상센터에서 진행된다. 공개시....

큐리언트는 오늘(14일) 손익구조변동 공시를 통해 2021년 내부 결산 결과를 발표했다. 공시에 따르면 연결재무제표 기준 큐리언트의 작년 매출실적은 49억원으로 지난 4분기에만 35억원의 매출을 기록했다. 큐리언트는 현재 상장적격성 실질심사 대상으로 지정되어 거래정지 중이다. 기술성평가로 상장된 후 5년간 면제 받아....

Phase 1/2 clinical study in patients with advanced solid tumor expected to start in 2Q2022 SEONGNAM-SI, South Korea--(BUSINESS WIRE)--Qurient Co. Ltd. (KRX: 115180), a clinica....Article Source : Businesswire
Link : https://www.businesswire.com/news/home/20220208005826/en/Qurient-Announces-U.S.-FDA-Clearance-of-IND-Application-for-Q901-a-Novel-Cancer-Therapy

큐리언트는 6일 CDK7 억제 기전의 항암치료제 Q901의 미국 임상을 위해 식품의약국(FDA)에 임상 1/2상 시험을 신청했다고 공시했다. Q901은 세포 주기 조절 인자(Cell cycle regulator) 중 핵심이 되는 CDK7을 저해하는 항암제다. 경쟁약물 대비 월등한 선택성으로 기전적, 효능적 차별성을 ....

Article Source : 바이오스펙테어터
Link : http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=14983

Article Source : Business Wire
Link : https://www.businesswire.com/news/home/20211122006506/en/Qurient-Announces-Collaboration-Agreement-with-MSD-to-Evaluate-Selective-Triple-Inhibitor-Q702-in-Combination-With-KEYTRUDA%C2%AE-pembrolizumab

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