Article Source : 이투데이
Link : http://www.etoday.co.kr/news/section/newsview.php?idxno=1660913

Article Source : 한국경제
Link : https://www.hankyung.com/article/2018082975926

Article Source : 매일경제
Link : https://www.mk.co.kr/news/it/view/2018/08/525801/

Article Source : 매일경제
Link : https://www.mk.co.kr/news/it/view/2018/07/447118/

Article Source : 한경닷컴
Link : https://www.hankyung.com/article/2018062100856

Article Source : 서울경제
Link : https://www.sedaily.com/NewsView/1S0UUVKHF9

Article Source : 메디파나뉴스
Link : http://www.medipana.com/news/news_viewer.asp?NewsNum=219029

국립마산병원-(주)큐리언트 결핵치료제 임상개발 업무 협약 체결 국립마산병원(원장 김대연)과 혁신신약 개발 전문 바이오 벤처 큐리언트(대표 남기연)는 현재 개발 중인 국내 최초의 약제 내성 결핵 치료제 'Telacebec(Q203)'의 성공적인 임상시험 수행을 위해 상호 협력하기로 1월 31일(수) 업무협약(MOU)을....

EDCTP, 유럽연합 산하 임상개발 지원 기구 결핵 치료제 임상 개발 전문가 PanACEA 임상 2상 진행 약제내성 결핵 치료제 Q203 개발 탄력 큐리언트가 약제내성 결핵 치료제(Q203)의 임상 2상을 진행하는 데 유럽 연합 펀드 지원을 받는다. 큐리언트는 임상개발 중인 약제내성 결핵 치료제 ‘Q203’이 유럽연합....

미래에셋대우는 8일 큐리언트에 대해 주요 파이프라인의 임상 개발이 순항 중이고, 진행중인 기술이전도 거시환경이 우호적이라며 2017년으로 예정된 Q203 임상1상 종료 전까지 적극적인 투자 검토를 권고했다. 매수의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 김성재 미래에셋대우 연구원은 "IPO직후 기술이전 기대감으로 상승했던 큐리....

유진투자증권은 8일 큐리언트에 대해 "미국에서 희귀의약품 결핵치료제 Q203의 임상 1b상을 개시해 2017년 상반기에 완료될 것으로 예상된다"며 "최근 헬스케어 산업은 희귀의약품 개발을 장려하는 분위기여서 Q203에 대한 가치확대가 예상된다"고 분석했다. 곽진희 유진투자증권 연구원은 "큐리언트의 주요 파이프라인은 아토....

큐리언트가 29일 약제내성 결핵 치료제 Q203의 임상 1b상 시험을 시작한다고 공시했다. 이번 시험 목적은 건강한 성인을 대상으로 Q203의 반복 투여시 안전성, 내인성, 약물동력학 등을 평가해 결핵환자 대상 효능 평가시 투여 용량을 확보하는 것이다. 임상 승인기관은 미국 FDA(식품의약국)이고, 승인일은 지난달 1....

아토피성 피부염 치료신약 'Q301' 최저 용량만으로 30% 완치율…기술수출 논의 진행 "큐리언트의 기술에 관심을 보이는 회사가 늘어나고 있습니다. 이제 기술수출 협상을 서두르지 않으려 합니다" 지난 24일 경기도 판교에 위치한 큐리언트 본사. 아토피성 피부염 치료신약 'Q301'에 대한 기술수출 협상 진행상황을 묻는....

신약개발업체 큐리언트가 임상 2상을 완료한 아토피치료제(Q301)에 대한 보고서를 이달중 완료할 계획이다. 기술수출(라이선스 아웃)을 위해 제약사들과의 접촉도 진행도 이어가고 있다. 11일 남기연 큐리언트 대표이사는 뉴스핌과의 전화인터뷰에서 "아토피 치료제 2상에 대한 보고서가 이번달에 나온다고 보면 된다"고 말했다. ....